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本帖最后由 andyany 于 2015-10-16 15:03 編輯
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; _% H7 C8 U3 F3 |5 {9 M. L" |( R 眾所周知,以前醫療器械產品的企標是非常重要的。一旦完成注冊,很多活動都必須按照企標來。雖然目前新產品注冊已經不再有企標這個形式了,但注冊證未到期的老產品還是需要按企標來。況且,從企標著手學習,能學到很多東西,可以用來換饅頭。
! ^( c" g: E9 B4 }" X, C閑話少說,今天來做一個關于出廠檢驗的題目。醫療器械產品的檢驗分為出廠檢驗、周期檢驗和型式檢驗,其中出廠檢驗是最頻繁的。很多人的工作都被它糾纏,不管是生產,還是質量、技術,或者供應鏈。
2 H- b$ l8 J& N8 S說少說,結果又說了不少。馬上開始。
0 M# t) z/ W8 f9 J1 |1 Y6 R, Q7 r" J醫療器械產品不妨成為MD。其企標里對出廠檢驗是這么說的——& o( O, s7 D2 O) O0 l7 T
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1 出廠檢驗按GB/T 2828.1-2003,合格出廠。" ~% r, H1 U" u/ Q+ l$ y) _
2 抽樣方案采用一次抽樣。抽樣方案的嚴格度從正常檢驗抽樣方案開始,不合格品按下表。) e; U: W8 O/ g+ R0 y7 D% _! Y4 m/ L
" z6 w' S' [! F2 r! Y8 I: r; x- w2 F) v假設每100個產品為一批。現在需要求的是:
1 Q# L1 l2 N, ~6 @1 抽多少個?怎么來的?" L0 B9 s @; e6 D, @, D8 a4 K
2 抽出的待檢品,檢驗項目是哪些?怎么來的?2 M- s! s5 {3 }6 k
3 合格品和不合格品如何處理?' a5 I2 P- k6 o9 a
: R* y D$ b4 A5 [& M+ Z3 R9 {雖然工作有些時間,這方面還是很無知。大家一起來學習,隨附GB/T 2828.1-2003。需要哪塊我也可以貼出來。
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謝謝!
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